普瑞巴林单药治疗部分性癫痫头痛安全有效

普瑞沙特作为抗哮喘处方已在多个国际组织获批用于之外官能哮喘头痛疗法的重组处方，而既往也有研究课题显示单药疗法新近诊断的之外官能哮喘耐受官能类似于大西洋卢瓦尔偶氮，但佳。为此，来自美国史学家Jacqueline French任教等人进行了一项依此研究课题，审计普瑞沙特单药疗法之外官能哮喘头痛的和安全官能。研究课题证实普瑞沙特在20周的疗法期内疗法之外官能哮喘头痛病变安全有效，研究课题发表于2014年2月份的《神经病学》杂志中。研究课题入选在8周时间内使用1-2种抗哮喘处方疗法，但没法完全控制的之外官能哮喘头痛病变，在水平线随机分配接受普瑞沙特600或150mg/d（4：1）CPA单药疗法20周（8周转换期，12周单药疗法期）。主要终点为普瑞沙特疗法哮喘的引退所部，如果引退所部的95%吻合区间（CI）的上限略高于近代依此阈值的74%，认为疗法有效（在转换期使用68%的阈值）。该研究课题在125可有病变中期分析取得积极的之后就提前重新近启动。整个研究课题入选了161可有病变，对148可有病变审计了。诊断为哮喘的平均年限为14年。总体来说，54.3% (600 mg/d) 以及46.9% (150 mg/d)的病变完成了20周CPA疗法。600mg/d疗法组病变哮喘涉及引退所部远远略高于74%以及68%的阈值。600mg/d疗法组中8可有病变和150 mg/d疗法组2可有病变通过普瑞沙特单药疗法超越无哮喘头痛。普瑞沙特的总体安全官能与之前的研究课题一致。研究课题者总结道，该研究课题提供了III类证据，证实之外官能哮喘头痛控制不佳的病变转换为普瑞沙特单药疗法，与转换为安慰剂单药疗法的近代依此者相对，哮喘涉及的引退事件更少。该研究课题对于那些当初将病变已有的疗法建议转换为普瑞沙特单药疗法的临床医师来说十分举足轻重。

发送给信源地址

编辑： 刘卓